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目前市场上已不再销售该两款血压计

时间:2019-01-04 08:02

  近日,国家食品药品监督管理总局发布对医用防护服、无创自动测量血压计(电子血压计)、血液净化装置的体外循环血路等6个品种193批(台)产品的质量监督抽验公告。公告中指出,东阿阿胶阿华医疗器械有限公司生产的2台数字式电子血压计存在标识不符合标准规定的情况。

  针对近日媒体上出现的“东阿阿胶两款血压计上黑榜”的报道,新华网采访东阿阿胶相关负责人了解到,阿华医疗器械自2013年11月起已不再是东阿阿胶的控股子公司,目前两家企业已无实际业务关联。据该负责人介绍,2013年11月,阿华医疗器械完成增资扩股,东阿阿胶的持股比例由60%下降为36%,即不再具有控制地位,今年5月16日,东阿阿胶挂牌转让所持有的阿华医疗器械剩余36%的股权,目前已完成转让合同签订。

  此外,阿华医疗器械相关人员向新华网表示,针对公告中指出的问题,公司已于去年11月份进行了整改,并对市场上产品标识不符的部分增加了标识内容,目前市场上已不再销售该两款血压计。另外,两款电子血压计产品并不涉及功能性等内在质量问题,请广大消费者不要恐慌。